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      抗癌百科丨為什么血液腫瘤一定要做MICM整合診斷?

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      MICM 整合診斷包括形態(tài)學(xué)(M)、免疫學(xué)(I)、細(xì)胞遺傳學(xué)(C)和分子生物學(xué)(M),是惡性血液病診斷的核心方法。目前整合診斷的范疇除上述 “MICM” 外,還包括病原學(xué)(P)及藥物代謝基因組學(xué)(P)。

      關(guān)于 MICM 整合診斷,不少病友及家屬仍存在疑問(wèn)。為此,我們特別邀請(qǐng)北京高博博仁醫(yī)院童春容教授,詳細(xì)解答 MICM 整合診斷在惡性血液病精準(zhǔn)分型和個(gè)體化治療中的重要意義。

      實(shí)驗(yàn)室診斷和臨床診斷有什么區(qū)別?

      經(jīng)常有患者拿著一張檢查報(bào)告就問(wèn):“童大夫,報(bào)告寫(xiě)著這個(gè)病,我就是這個(gè)病了吧?”其實(shí)不是。一張報(bào)告單只是一個(gè)檢查結(jié)果,而我們要給患者的,是一個(gè)完整的臨床診斷。

      這個(gè)診斷不是靠單一報(bào)告就能決定的,它需要把很多信息整合在一起 —— 包括實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,也包括患者的病史、家族史、用藥史、接觸史等。

      舉個(gè)例子:患者白細(xì)胞增高,如果已經(jīng)增高了十年,即使是血液系統(tǒng)疾病,多半也是慢性白血病;如果發(fā)病只有幾天,那就更可能是急性白血病。所以病史一定要問(wèn)清楚。

      再比如,如果一個(gè)患者以前得過(guò)別的癌癥,做過(guò)化療或放療,現(xiàn)在又得了白血病,那這個(gè)白血病很可能是 “繼發(fā)性” 的,也就是以前治療腫瘤導(dǎo)致的,稱(chēng)為 “治療相關(guān)的白血病”。

      對(duì)于這種情況,我們一般會(huì)建議做異體移植。你看,光這一條病史,就決定了治療的大方向。

      家族史也很重要。為什么我們建議患者查遺傳基因?因?yàn)楹芏嗖∈?“外因通過(guò)內(nèi)因起作用”,意思就是這個(gè)人可能天生有某種遺傳易感性,再加上外界誘因,最后才發(fā)病。就像一家人都容易得高血壓、糖尿病,或者一家好幾個(gè)人得癌癥,這就跟遺傳背景有關(guān)。

      還有藥物毒物接觸史。如果患者長(zhǎng)期接觸有毒有害物質(zhì),可能導(dǎo)致染色體不穩(wěn)定、容易發(fā)生基因突變,這類(lèi)患者往往靠藥物很難治好,也需要考慮移植。

      過(guò)敏史、傳染病接觸史也都需要考慮。比如有一種叫“成人T細(xì)胞淋巴瘤/白血病”的血液病,它是由一種病毒引起的,主要在日本沿海和我國(guó)福建沿海地區(qū)流行。如果你不問(wèn)接觸史,可能就想不到往這個(gè)方向查。

      當(dāng)然,光有這些臨床信息還不夠,我們還需要實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,包括血常規(guī)、骨髓檢查、影像檢查等等。而對(duì)于血液腫瘤來(lái)說(shuō),最核心的就是MICM-PP(病原微生物學(xué)、臨床藥理學(xué),Pathogen and Pharmacology,PP)這一套整合診斷技術(shù)。

      MICM是什么?

      MICM是血液病的一種現(xiàn)代綜合診斷分型體系。它將四個(gè)不同層次的檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合,從外觀、免疫表型到染色體、基因全方位整合后確認(rèn)疾病性質(zhì)。

      簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),它由以下四個(gè)維度的檢查構(gòu)成:

      - M(形態(tài)學(xué)):除了顯微鏡下看細(xì)胞形態(tài),還包括細(xì)胞化學(xué)染色和組織病理檢查。

      - I(免疫學(xué)):用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞表面的標(biāo)記(抗原),或者做免疫組織化學(xué)染色,幫助判斷細(xì)胞的來(lái)源和性質(zhì)。必要時(shí)還會(huì)做蛋白定量或電泳。

      - C(細(xì)胞遺傳學(xué)):染色體有沒(méi)有異常,比如多了、少了、易位了等。常用的方法包括染色體核型分析和FISH(熒光原位雜交)等。

      - M(分子生物學(xué)):這是更精細(xì)的檢查,看基因?qū)用嬗袥](méi)有問(wèn)題。包括融合基因篩查及定量、基因突變檢測(cè)(腫瘤基因、天生遺傳基因、藥物代謝基因等)、基因拷貝數(shù)分析、IgH/TCR克隆性重排分析(幫助判斷是不是腫瘤性增生)、病原基因檢測(cè),還有移植后供受者嵌合率監(jiān)測(cè)等。

      把這四個(gè)層面的信息整合在一起,醫(yī)生不僅能更精準(zhǔn)地判斷病情和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),還能指導(dǎo)選擇最有效的靶向藥,從而實(shí)現(xiàn)個(gè)性化精準(zhǔn)治療。

      MICM-PP又是什么?

      MICM-PP 是在傳統(tǒng) MICM 診斷技術(shù)基礎(chǔ)上,增加了兩個(gè)以“P”開(kāi)頭的關(guān)鍵環(huán)節(jié),目的是實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的個(gè)體化治療。具體構(gòu)成如下:

      第一個(gè)P(病原學(xué)):檢測(cè)有沒(méi)有病毒、細(xì)菌等病原體感染,比如EB病毒、幽門(mén)螺旋桿菌等。方法包括病原基因檢測(cè)、組織病原學(xué)檢查等。

      第二個(gè)P(藥物濃度及藥物代謝基因組學(xué)):監(jiān)測(cè)藥物在體內(nèi)的濃度,結(jié)合藥物代謝相關(guān)的基因信息,幫助調(diào)整用藥劑量,讓治療更精準(zhǔn)、更安全。

      一個(gè)準(zhǔn)確的診斷,不是一張報(bào)告單說(shuō)了算的。它需要把形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、病原學(xué)、藥理學(xué)等各種信息整合起來(lái),才能給患者一個(gè)明確的結(jié)論,然后在這個(gè)基礎(chǔ)上,制定最適合他的治療方案。

      這個(gè)診斷也不是一勞永逸的。在治療過(guò)程中,我們還會(huì)根據(jù)患者的反應(yīng)、復(fù)查結(jié)果,不斷修正、完善、提高診斷的準(zhǔn)確性。

      MICM整合診斷的目的是什么?

      惡性血液病的治療,簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)分為兩大類(lèi):一類(lèi)是移植,一類(lèi)是非移植。移植又分為自體移植和異體移植。

      非移植的手段包括手術(shù)、化療、靶向藥、免疫治療、去甲基化治療等等。這么多選擇,到底該走哪條路?答案就藏在MICM整合診斷里。

      要不要做移植,并不是所有患者都一樣,而是取決于疾病的危險(xiǎn)分層。這些分層結(jié)果,正是通過(guò)形態(tài)、流式、染色體、基因等多項(xiàng)檢查綜合判斷出來(lái)的。

      做哪種移植,也同樣取決于檢查結(jié)果。自體移植使用患者自己的干細(xì)胞,但如果存在遺傳易感基因,或者由于化療干細(xì)胞已經(jīng)受到嚴(yán)重?fù)p傷,自體移植效果就會(huì)受限。

      這時(shí)可能需要考慮異基因移植。這也是為什么醫(yī)生常常建議進(jìn)行遺傳易感基因檢測(cè)——因?yàn)樗P(guān)系到后續(xù)治療策略的選擇。

      如果不需要或者不適合移植,還有什么辦法?

      ? 手術(shù):血液病一般是全身性的,大多數(shù)情況不靠手術(shù)。但如果某個(gè)地方的腫瘤長(zhǎng)得太大,壓迫到重要器官了,那也可以考慮手術(shù)把它拿掉,先緩解一下癥狀。

      ? 化療:很多人以為所有血液腫瘤都對(duì)化療敏感,其實(shí)并不是。比如7號(hào)染色體丟失的患者,化療效果就不好。

      ? 靶向藥:現(xiàn)在很多靶向藥是根據(jù)基因變異來(lái)選的。基因查清楚了,才知道用哪個(gè)藥可能有效。

      ? 免疫治療:比如抗體藥物和CAR-T,得先看腫瘤細(xì)胞膜表面有什么抗原。比如細(xì)胞膜表面有CD19,才能用CD19的CAR-T或者貝林妥歐單抗。

      MICM整合診斷做了這么多檢查,目的就是為了把每一步都想清楚:這個(gè)患者要不要移植?什么時(shí)候移植?用什么藥、怎么組合、多大劑量?如何設(shè)置治療目標(biāo)?所有這些問(wèn)題的答案,都藏在這些精細(xì)的診斷里。

      真實(shí)案例

      一位47歲的患者,皮膚有出血點(diǎn)、發(fā)燒、乏力17天,來(lái)醫(yī)院時(shí)白細(xì)胞高達(dá)61。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的血片里偶爾見(jiàn)到幼稚單核細(xì)胞,骨髓里原始細(xì)胞加幼稚單核細(xì)胞占65%。

      根據(jù)形態(tài)學(xué),可以診斷為急性單核細(xì)胞白血病。進(jìn)一步做流式,也符合急性髓系白血病(AML)的表現(xiàn)。但關(guān)鍵的信息來(lái)自基因檢測(cè)。我們發(fā)現(xiàn)他攜帶多個(gè)基因突變:DNMT3A、NPM1、IDH1、JAK2等。

      這些基因信息,帶來(lái)了幾個(gè)關(guān)鍵判斷:

      第一、重新劃分危險(xiǎn)分層。

      如果只看染色體,這位患者的核型是正常的——按傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)該歸為中危組。但有了基因信息,情況就不同了:多個(gè)突變提示預(yù)后不良。更關(guān)鍵的是,化療緩解后我們?cè)俨椋l(fā)現(xiàn)DNMT3A突變?nèi)匀淮嬖冢ㄍ蛔冾l率29%)。這說(shuō)明患者的造血干細(xì)胞本身就帶著這個(gè)突變,以后不僅容易復(fù)發(fā),反復(fù)化療后還可能發(fā)生新的血液腫瘤。

      所以,盡管染色體正常,我們最終把這位患者歸為高危組。這就是基因獨(dú)立的預(yù)后價(jià)值——它能看見(jiàn)染色體看不見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。

      第二、指導(dǎo)用藥選擇。

      這些基因突變,每一個(gè)都可能是治療的“靶點(diǎn)”。DNMT3A突變提示對(duì)去甲基化藥物(地西他濱、阿扎胞苷)可能敏感;NPM1突變可以聯(lián)合全反式維甲酸(ATRA)治療;JAK2突變可考慮聯(lián)合JAK抑制劑(如蘆可替尼);IDH2突變現(xiàn)在也有IDH2抑制劑可用。

      所以我們給患者的初始治療,可以選擇含去甲基化藥物的方案(比如地西他濱聯(lián)合維奈克拉),再根據(jù)情況聯(lián)合其他靶向藥。

      第三、明確是否需要移植。

      對(duì)于中危的AML,單純化療的治愈率只有不到40%。而這位患者有這么多高危因素——初治白細(xì)胞高、攜帶DNMT3A、GATA2、JAK2等不良預(yù)后基因、緩解后DNMT3A克隆持續(xù)存在——我們判斷,單純化療遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。

      因此我們建議:先通過(guò)治療達(dá)到完全緩解,然后盡快做異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)。移植后,還可以用全反式維甲酸、JAK抑制劑等靶向藥來(lái)預(yù)防復(fù)發(fā)。

      第四、指導(dǎo)后續(xù)如何監(jiān)測(cè)。

      這位患者有NPM1基因突變。NPM1是一個(gè)很好的監(jiān)測(cè)指標(biāo)——可以用PCR方法定期做基因定量,敏感又相對(duì)便宜。同時(shí)結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)監(jiān)測(cè)微小殘留病(MRD),必要時(shí)對(duì)其他基因做深度測(cè)序定量。這樣多管齊下,就能及時(shí)了解療效。

      這個(gè)案例說(shuō)明了什么?

      形態(tài)學(xué)告訴我們:這是急性單核細(xì)胞白血病。

      流式告訴我們:這是髓系的、單核細(xì)胞分化階段的腫瘤。

      染色體告訴我們:核型正常,按傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)是中危。

      但基因告訴我們:這其實(shí)是個(gè)高危患者,而且有多個(gè)可用藥的靶點(diǎn),有明確的監(jiān)測(cè)指標(biāo),更需要做移植。

      這就是整合診斷的價(jià)值:每一步信息都在為治療決策服務(wù)——用什么藥、治到什么程度、要不要移植、怎么監(jiān)測(cè),都藏在檢查結(jié)果里。

      治療方案不是憑經(jīng)驗(yàn)拍板,而是建立在這些數(shù)據(jù)之上。整合診斷的目的,不是讓檢查更復(fù)雜,而是讓治療更精準(zhǔn)。當(dāng)方向判斷正確,后續(xù)的每一步,才更有把握。

      專(zhuān)家介紹


      童春容

      北京高博博仁醫(yī)院

      高博醫(yī)學(xué)(血液病)研究中心免疫與靶向治療學(xué)科帶頭人,高博醫(yī)學(xué)(血液病)北京研究中心北京高博博仁醫(yī)院科研院長(zhǎng),血液一科(血液/腫瘤)主任;同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士。

      專(zhuān)業(yè)擅長(zhǎng):

      從事血液內(nèi)科臨床工作及實(shí)驗(yàn)研究40多年。擅長(zhǎng)惡性腫瘤,尤其是急性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的免疫治療;擅長(zhǎng)通過(guò)血液病整合診斷, 包括細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、 免疫組織化學(xué)、流式細(xì)胞分析技術(shù)、染色體及熒光原位雜交技術(shù)(FISH), 基因診斷技術(shù),病原分析技術(shù),藥物濃度及藥物代謝基因分析技術(shù),來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)血液病進(jìn)行整合及個(gè)性化治療。

      學(xué)術(shù)任職:

      中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)醫(yī)藥生物技術(shù)臨床專(zhuān)業(yè)委員會(huì)常委;

      中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)生物治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員;

      中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員;

      中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)師分會(huì)血液腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員;

      北京血液細(xì)胞檢驗(yàn)專(zhuān)家委員會(huì)副主任委員;

      北京醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)遠(yuǎn)程診斷診斷能力培訓(xùn)組副組長(zhǎng);

      《中國(guó)生物治療雜志》編委。

      內(nèi)容來(lái)源 | 心方向兒童

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      北京一男子家中離奇中毒身亡,送醫(yī)后發(fā)現(xiàn)此毒一旦攝入就沒(méi)有救治可能性!檢方披露真兇:岳母再婚丈夫?yàn)閵Z財(cái)產(chǎn)下毒,男扮女裝逃跑后仍落網(wǎng)

      北京一男子家中離奇中毒身亡,送醫(yī)后發(fā)現(xiàn)此毒一旦攝入就沒(méi)有救治可能性!檢方披露真兇:岳母再婚丈夫?yàn)閵Z財(cái)產(chǎn)下毒,男扮女裝逃跑后仍落網(wǎng)

      三湘都市報(bào)
      2026-06-15 16:15:31
      2026-06-16 03:47:00
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