阿斯利康可能在英國(guó)和歐洲停售新藥；羅氏授權(quán)引進(jìn)Nurix血液腫瘤候選藥物；正大天晴全球研發(fā)總部上海落成啟用 ? 日?qǐng)?bào)

(醫(yī)藥健聞2026年6月9日訊)
企業(yè)動(dòng)態(tài) 強(qiáng)生公司已達(dá)成最終協(xié)議，將以10億美元現(xiàn)金收購(gòu)生物技術(shù)公司Firefly Bio。該交易尚需獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)于今年晚些時(shí)候完成。Firefly的Firelink平臺(tái)利用抗體將一種蛋白質(zhì)降解藥物直接輸送至癌細(xì)胞。強(qiáng)生表示，這種方法在攻擊腫瘤的同時(shí)，比現(xiàn)有療法更能保護(hù)健康組織。 阿斯利康(AstraZeneca)首席執(zhí)行官警告稱(chēng)，鑒于其與特朗普政府達(dá)成的為美國(guó)患者降低費(fèi)用的協(xié)議條款，如果得不到更高的藥價(jià)，該公司可能被 迫在英國(guó)和歐洲停售新藥。蘇博科(Pascal Soriot)表示，歐洲各國(guó)必須在創(chuàng)新藥物上增加投入，否則這家英瑞集團(tuán)將別無(wú)選擇，只能幾乎把精力完全放在美國(guó)市場(chǎng)上——該市場(chǎng)目前貢獻(xiàn)公司近一半營(yíng)收。蘇博科表示：“我必須照顧好患者，但我也必須為股東負(fù)責(zé)，并創(chuàng)造足夠的收入，這樣我們才能再次投入研發(fā)，投資開(kāi)發(fā)新藥。” 總投資18億元的正大天晴全球研發(fā)總部6月6日在上海閔行區(qū)正式落成啟用。正大天晴藥業(yè)集團(tuán)是為港股龍頭藥企中國(guó)生物制藥旗下核心企業(yè)。2023年，正大天晴宣布將全球研發(fā)總部落地閔行。該總部占地58.2畝，建筑面積18.6萬(wàn)平方米，包括1棟研發(fā)綜合樓、2棟核心實(shí)驗(yàn)樓和1棟人才公寓。 生物制造企業(yè)北京綠色康成生物技術(shù)有限公司宣布完成數(shù)千萬(wàn)元Pre-A輪融資。本輪由北京國(guó)管旗下的北京市綠色能源和低碳產(chǎn)業(yè)投資基金、以及未來(lái)科學(xué)城集團(tuán)旗下的北京未來(lái)星科創(chuàng)業(yè)投資中心和北京昌建發(fā)投資管理中心聯(lián)合投資。本輪融資將主要用于加速高價(jià)值產(chǎn)品管線的工藝放大與產(chǎn)能建設(shè)；推進(jìn)核心原料的國(guó)際認(rèn)證及全球市場(chǎng)拓展；啟動(dòng)新一代規(guī)模化生產(chǎn)線的前期工程。 廣藥集團(tuán)在哈薩克斯坦、烏茲別克斯坦簽署及達(dá)成多項(xiàng)合作協(xié)議：旗下白云山漢方與科倫（哈薩克斯坦）藥業(yè)簽署抗腫瘤原料藥合作協(xié)議；白云山天心制藥與烏茲別克斯坦藥企ADN Pharm-Sanoat簽署合作備忘錄，涉及藥品注冊(cè)及本地運(yùn)營(yíng)，并與OMON MED PHARM達(dá)成聯(lián)合建廠及協(xié)同研發(fā)合作意向；廣藥集團(tuán)與哈薩克斯坦主權(quán)財(cái)富基金（Samruk-Kazyna）、中烏物流公司分別就產(chǎn)業(yè)投資、冷鏈運(yùn)輸及保稅倉(cāng)儲(chǔ)等業(yè)務(wù)達(dá)成合作意向。廣藥集團(tuán)計(jì)劃在2026年至2030年期間，投入200億元用于科研創(chuàng)新、300億元用于產(chǎn)業(yè)投資，其中中亞被列為重要投資區(qū)域。 智飛生物控股子公司重慶宸安生物上海創(chuàng)新孵化中心在上海浦東新區(qū)醫(yī)谷PLUS正式揭牌。宸安創(chuàng)新中心將聚焦降糖、減重、代謝障礙相關(guān)脂肪肝炎（MASH）等重大疾病領(lǐng)域，定向開(kāi)展創(chuàng)新藥物研發(fā)攻關(guān)。 由湖北省科技投資有限公司牽頭，聯(lián)合聯(lián)影集團(tuán)、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院共同打造的復(fù)合手術(shù)室應(yīng)用示范中心，于近日在同濟(jì)醫(yī)院光谷院區(qū)正式揭牌啟用。該項(xiàng)目是華中地區(qū)首個(gè)全國(guó)產(chǎn)高端復(fù)合手術(shù)示范平臺(tái)，更是國(guó)內(nèi)首個(gè)專(zhuān)門(mén)支持植入式腦機(jī)接口全技術(shù)路徑的智慧一體化手術(shù)平臺(tái)。 由上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心與中國(guó)生物制藥發(fā)起的上海生物醫(yī)藥企業(yè)國(guó)際化發(fā)展協(xié)會(huì)（籌）正式揭牌成立，這是國(guó)內(nèi)首個(gè)聚焦生物醫(yī)藥國(guó)際化發(fā)展的專(zhuān)業(yè)化社會(huì)團(tuán)體，為醫(yī)藥企業(yè)高質(zhì)量“走出去”提供全鏈條支撐。目前，協(xié)會(huì)已吸納會(huì)員單位超50家，覆蓋生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈，包括恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、石藥集團(tuán)、百濟(jì)神州、復(fù)星醫(yī)藥等一眾行業(yè)頭部企業(yè)，也包括亞虹醫(yī)藥、馴鹿生物、美迪西、再鼎醫(yī)藥、DIA國(guó)際藥物信息協(xié)會(huì)等企業(yè)、機(jī)構(gòu)。 由iBIO、百因諾生物、蒲公英Ouryao、百泌賽諾生物、科萊索醫(yī)療、東城科創(chuàng)、北京六行醫(yī)藥研究中心等多家機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)起的國(guó)際外泌體技術(shù)和產(chǎn)業(yè)研究院（IERI）6月1日正式宣告成立。研究院定位于產(chǎn)業(yè)平臺(tái)型研究院，將定期發(fā)布《中國(guó)外泌體產(chǎn)業(yè)發(fā)展白皮書(shū)》、搭建外泌體產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目庫(kù)和投融資對(duì)接平臺(tái)、舉辦年度中國(guó)外泌體產(chǎn)業(yè)峰會(huì)、定期發(fā)布產(chǎn)業(yè)政策跟蹤報(bào)告。歐洲自然科學(xué)院院士、百因諾生物創(chuàng)始人趙曉劍博士出任院長(zhǎng)，蒲公英創(chuàng)始人、上海臨港產(chǎn)業(yè)大學(xué)生物醫(yī)藥學(xué)院創(chuàng)始院長(zhǎng)張金巍擔(dān)任副院長(zhǎng)，董悅?cè)蚊貢?shū)長(zhǎng)。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 羅氏已與生物制藥公司Nurix Therapeutics達(dá)成獨(dú)家許可與合作協(xié)議。羅氏將支付最高23億美元，以獲得Nurix一種實(shí)驗(yàn)性血液癌癥藥物的權(quán)益。Nurix將因布魯頓酪氨酸激酶（BTK）降解劑bexobrutideg（NX-5948）獲得7億美元預(yù)付款，該藥正被開(kāi)發(fā)用于治療特定血癌及潛在的免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。羅氏與Nurix將分擔(dān)研發(fā)成本并平分美國(guó)市場(chǎng)的利潤(rùn)，此外，羅氏將負(fù)責(zé)該療法在美國(guó)以外地區(qū)的商業(yè)化。雙方預(yù)計(jì)交易將于2026年第三季度完成。 云頂新耀宣布與箕星藥業(yè)有限公司達(dá)成資產(chǎn)收購(gòu)協(xié)議，獲得LNZ100（1.44% 醋克利定，美國(guó)商品名VIZZ）在大中華區(qū)（包含中國(guó)大陸，中國(guó)香港，中國(guó)澳門(mén)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)）的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議，云頂新耀將向箕星藥業(yè)支付首付款以及開(kāi)發(fā)里程碑付款。LNZ100是一款每日滴用一次、用于治療老視的滴眼液，已于2025年9月遞交新藥上市申請(qǐng)，預(yù)計(jì)2027年第一季度獲批。 云頂新耀與江蘇威凱爾醫(yī)藥科技股份有限公司達(dá)成獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，獲得維卡格雷（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）在亞太多個(gè)國(guó)家與地區(qū)（東南亞、韓國(guó)、澳大利亞、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)）臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化的獨(dú)家許可。根據(jù)協(xié)議，云頂新耀將向威凱爾醫(yī)藥支付人民幣2,000萬(wàn)元的首付款，以及后續(xù)里程碑款和合作產(chǎn)品商業(yè)供貨款項(xiàng)。維卡格雷屬于抗血小板聚集藥物，是一款全新一代口服P2Y12受體拮抗劑，臨床開(kāi)發(fā)用于治療并預(yù)防急性冠脈綜合征（ACS）、缺血性腦卒中（IS）以及外周動(dòng)脈性疾病（PAD）等動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件。 榮昌生物收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，泰它西普注射液（代號(hào)：RC18）治療免疫球蛋白A（IgA）腎病適應(yīng)癥通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序獲得NMPA附條件批準(zhǔn)上市，本次獲批上市的劑型為預(yù)充式注射劑。 先為達(dá)生物宣布，全球首個(gè)獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑埃諾格魯肽與司美格魯肽的頭對(duì)頭研究（SLIMMER-UP-SWITCH）關(guān)鍵數(shù)據(jù)，在2026年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）科學(xué)年會(huì)上作為“最新突破（Late Breaking）”正式公布。研究期中分析數(shù)據(jù)顯示，埃諾格魯肽在減重療效上顯著優(yōu)于司美格魯肽，20周體重降幅較司美格魯肽提高35%，腰圍降幅提高20%，實(shí)現(xiàn)體重減輕≥10%的患者比例接近于司美格魯肽的2倍。 諾和諾德(Novo Nordisk)表示，其減肥口服藥Wegovy自1月初上市以來(lái)，處方量已超過(guò)300萬(wàn)份。該口服藥在美國(guó)藥店和在線供應(yīng)商上架12周后，處方量達(dá)到100萬(wàn)份，并在隨后的10周內(nèi)又開(kāi)出了200萬(wàn)份處方。Wegovy口服藥超過(guò)80%的新處方是開(kāi)給首次使用GLP-1類(lèi)藥物的患者。該公司表示，這表明新的口服劑型正在擴(kuò)大肥胖癥治療市場(chǎng)，而不是取代現(xiàn)有的注射療法。 勃林格殷格翰正推廣其一款在研減肥藥，該藥物可幫助患者減脂同時(shí)保留肌肉，有望在競(jìng)爭(zhēng)白熱化的減重藥市場(chǎng)中形成差異化優(yōu)勢(shì)。該公司表示，一項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)的分析數(shù)據(jù)顯示，蘇沃杜肽可使內(nèi)臟脂肪（堆積在腹腔臟器周?chē)挠泻χ荆┳罡邷p少34%。使用最高劑量藥物時(shí)，全身組織總量變化中，肌肉等瘦體重占比不超過(guò)10.8%，同時(shí)肝臟脂肪降幅超60%。 云南白藥公告，其自主研發(fā)的INB301注射液獲美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)許可，擬用于治療腫瘤惡病質(zhì)。這是云南白藥首個(gè)在美國(guó)獲批臨床的生物創(chuàng)新藥。