北京
《醫藥代表管理辦法》發布后，疫苗企業真正要面對的，已經不只是“學條文、補材料”，而是如何在8月1日前，把代表管理、CDC接待、CSO協作、費用留痕等要求，落實到一線推廣動作中。
疫苗行業醫藥代表規范化管理與企業合規實務培訓
5月14日14:00-17:30，南京線下閉門培訓
這不是一場泛泛的法規宣講，而是一場面向疫苗企業整改落地的閉門實務課。
這場課，不建議只派一個部門來聽。
原因很簡單：本輪合規改進，改的不是某一份制度，而是整條疫苗推廣鏈路。
只派業務來，可能知道哪些動作要調整，但回到公司推動制度、審批、協議、費用留痕和審計時，缺少合規支撐。
只派合規來，可能理解條文要求，但面對CDC溝通、接種終端教育、市場活動、CSO協作和團隊考核時，未必能直接落到業務動作。
真正需要解決的，是讓業務和合規坐到同一張桌上，把關鍵問題一次拆清。
8月1日之后，考驗企業的不是誰讀過新規，而是誰能把每一次進場、接待、費用和第三方協作，都變成經得起核驗、留痕和追問的合規動作。
詳情參見課程海報
專業服務概覽
* 此文僅用于向醫學人士提供科學信息，不代表本平臺觀點
本文僅作為科普傳播素材，文中涉及藥物、技術、產品等只做表達所需，不具任何治療建議，具體治療方式請前往正規醫院接受專業檢查及治療。部分圖片素材來自網絡，非商業用途，若有侵權，請聯系我們刪除，謝謝！
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
