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德國團(tuán)隊開發(fā)免疫紅外血檢,通過捕捉錯誤折疊的Aβ或α-Syn蛋白,在癥狀出現(xiàn)前早期識別阿爾茨海默病和帕金森病,為早治療創(chuàng)造可能,正推進(jìn)臨床審批。關(guān)注詳情。
閱讀文摘
阿爾茨海默病和帕金森病的有效治療藥物已經(jīng)問世,但是成功治療的關(guān)鍵在于早期診斷,最好能在癥狀出現(xiàn)前,通過一次簡單的血檢完成篩查。德國波鴻魯爾大學(xué)的研究團(tuán)隊成功研發(fā)了這樣一種血檢方法,其成果作為封面文章發(fā)表于《物理化學(xué)雜志B》。
在老齡化社會中,阿爾茨海默病和帕金森病的發(fā)病率急劇上升,給患者、家庭和醫(yī)療系統(tǒng)帶來沉重負(fù)擔(dān)。傳統(tǒng)診斷主要依賴癥狀,往往為時已晚,當(dāng)癥狀顯現(xiàn)時,大腦已經(jīng)發(fā)生不可逆的嚴(yán)重?fù)p傷。
科學(xué)界普遍認(rèn)為,治療需要在典型的不可溶性蛋白沉積物,如阿爾茨海默病的淀粉樣斑塊、帕金森病的路易小體形成之前就盡早開始。新研發(fā)的免疫紅外傳感器正是為此而生。
該技術(shù)利用特異性抗體直接從體液中分離錯誤折疊的生物標(biāo)志物:針對阿爾茨海默病的β淀粉樣蛋白(Aβ),以及針對帕金森病的α-突觸核蛋白(α-Syn)。這些蛋白的錯誤折疊程度是神經(jīng)退行性過程的極早期指標(biāo)。通過高靈敏度的量子級聯(lián)激光紅外光譜技術(shù),即可精確檢測到這種錯誤折疊。
研究團(tuán)隊還開發(fā)了專利表面化學(xué)技術(shù),將抗體固定在傳感器上,并設(shè)計專用封閉層防止非特異性結(jié)合。這樣一來,就能從復(fù)雜的體液背景光譜中直接提取生物標(biāo)志物的二級結(jié)構(gòu)特異性紅外光譜。
研究人員指出,這項技術(shù)整合了分子生物學(xué)、生物物理學(xué)和激光光譜學(xué),并且具有很高的可擴(kuò)展性,通過并行測量有望廣泛應(yīng)用于臨床和大規(guī)模人群篩查。目前,該免疫紅外傳感器已在臨床研究中投入使用,并為制藥行業(yè)檢測新藥,包括一種帕金森病疫苗。
若要讓普通人也能使用這項早期血檢,需要獲得歐洲IVDR法規(guī)的批準(zhǔn),這涉及大量監(jiān)管工作和費用。研究團(tuán)隊正在全力推進(jìn)審批流程,爭取早日將檢測服務(wù)推向公眾。這項技術(shù)為神經(jīng)退行性疾病的早診早治帶來了真正的希望。
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