近日,博安生物發布公告稱,公司已與合作伙伴就度拉糖肽注射液BA5101的美國市場權利達成授權協議。
根據協議,合作伙伴將負責該產品在美國的商業化,包括上市申報和銷售等,公司將獲得首付款、里程碑付款及銷售提成。
BA5101是全球首個且當前唯一獲批上市的度易達(?Trulicity?)的生物類似藥,已于2025年8月在中國獲批上市,并在美國獲批開展臨床試驗,未來計劃在多個國家和地區開展商業化。
公告中提到,度拉糖肽作為一種長效GLP-1受體激動劑,每周給藥一次,能夠改善胰島β細胞功能,穩定并有效降低血糖及糖化血紅蛋白水平。根據國際糖尿病聯盟數據,預計到2050年,美國和全球的糖尿病患者人數將分別增至4300萬和8.53億。2025年,Trulicity?的全球銷售額約為42.76億美元,其中在美銷售額為29.14億美元。公司將與合作伙伴整合資源,共同提升度拉糖肽的用藥可及性,以滿足不斷增長的市場需求。
(博安生物公告)
(編輯:楊燕 林辰)
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