北京
近日，博安生物發布公告稱，公司已與合作伙伴就度拉糖肽注射液BA5101的美國市場權利達成授權協議。
根據協議，合作伙伴將負責該產品在美國的商業化，包括上市申報和銷售等，公司將獲得首付款、里程碑付款及銷售提成。
BA5101是全球首個且當前唯一獲批上市的度易達（?Trulicity?）的生物類似藥，已于2025年8月在中國獲批上市，并在美國獲批開展臨床試驗，未來計劃在多個國家和地區開展商業化。
公告中提到，度拉糖肽作為一種長效GLP-1受體激動劑，每周給藥一次，能夠改善胰島β細胞功能，穩定并有效降低血糖及糖化血紅蛋白水平。根據國際糖尿病聯盟數據，預計到2050年，美國和全球的糖尿病患者人數將分別增至4300萬和8.53億。2025年，Trulicity?的全球銷售額約為42.76億美元，其中在美銷售額為29.14億美元。公司將與合作伙伴整合資源，共同提升度拉糖肽的用藥可及性，以滿足不斷增長的市場需求。
（博安生物公告）
(編輯：楊燕 林辰)
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