跨國藥企在中國 | 西門子醫(yī)療、羅氏診斷、費(fèi)斯托、阿斯利康、丹納赫、依視路陸遜梯卡、諾和諾德、諾華、默沙東、瑞孚迪等新動態(tài)

跨國藥企在中國重點資訊

文 | 蘇丁

企業(yè)動態(tài)

西門子醫(yī)療

西門子醫(yī)療首款國產(chǎn)雙源光子計數(shù)CT NAEOTOM Alpha.Pro 獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)。此舉不僅標(biāo)志著西門子醫(yī)療率先完成了該前沿技術(shù)“進(jìn)口+國產(chǎn)”的雙軌戰(zhàn)略布局，更意味著這一CT成像技術(shù)將進(jìn)一步深度融入中國本土產(chǎn)業(yè)鏈，為中國高端醫(yī)療裝備的高質(zhì)量創(chuàng)新與供應(yīng)鏈升級提供支持。國產(chǎn)雙源光子計數(shù)CT未來將在西門子醫(yī)療上海研發(fā)與生產(chǎn)基地生產(chǎn)。

羅氏診斷

6月7日，由中國研究型醫(yī)院學(xué)會檢驗醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會主辦的“基于智能體的檢驗報告解讀多中心研究學(xué)術(shù)會議暨基于智能體的檢驗報告解讀專家共識啟動會”在濟(jì)南召開。會議正式啟動國內(nèi)首個《智能體在檢驗報告解讀中的應(yīng)用專家共識（2026 版）》制定工作。這是我國首個系統(tǒng)性規(guī)范大語言模型智能體在檢驗報告解讀中應(yīng)用的專家共識，明確智能體全生命周期管理規(guī)范。羅氏診斷率先推出了專為醫(yī)學(xué)實驗室量身定制的智能體產(chǎn)品——“靈閱智檢i-WiKi”，為行業(yè)提供了可復(fù)制、可推廣的智能化解決方案。該產(chǎn)品深度融合大語言模型技術(shù)與檢驗醫(yī)學(xué)專業(yè)知識，支持DeepSeek、Qwen、豆包等主流大模型，具備自定義知識庫、無縫集成HIS/LIS系統(tǒng)、四大核心應(yīng)用場景（報告深度解讀、罕見病篩查、智能問答、進(jìn)一步處理建議）等優(yōu)勢。

費(fèi)斯托

Festo以生命科學(xué)與過程自動化兩大業(yè)務(wù)線協(xié)同參與，首次亮相世界制藥原料中國展暨世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國展（CPHI & PMEC China 2026），集中展示Festo在制藥工業(yè)領(lǐng)域的整體實力。Festo展示了貫穿“實驗室自動化”與“批量生產(chǎn)端”的完整全流程能力，包括：臺式玻璃罐生物反應(yīng)器方案、實驗室分液裝置、工業(yè)級生物反應(yīng)器、防爆閥島柜。此外，F(xiàn)esto的人工智能軟件Festo AX成為了助力企業(yè)攻克合規(guī)痛點、實現(xiàn)智能化轉(zhuǎn)型的硬核利器。該軟件能夠?qū)χ扑幵O(shè)備進(jìn)行實時的預(yù)測性維護(hù)、質(zhì)量分析以及能耗監(jiān)測。

阿斯利康

近日，全身型重癥肌無力（Generalized Myasthenia Gravis，gMG）主題科普圓桌在北京舉辦，gMG患者主題短片《破浪新生》同步首映?；顒蝇F(xiàn)場，多位臨床專家、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)者、患者組織代表與企業(yè)代表共同出席，圍繞疾病負(fù)擔(dān)、規(guī)范診療與兒童用藥保障等核心議題展開深入探討，共同呼吁社會各界提升對gMG患者長期需求的關(guān)注，助力患者穩(wěn)住波動、重塑人生阿斯利康始終以患者為中心，持續(xù)推動罕見病治療的研發(fā)創(chuàng)新與可及，努力將前沿科學(xué)成果轉(zhuǎn)化為患者可用、可負(fù)擔(dān)的治療選擇。

丹納赫

丹納赫集團(tuán)與鷺江創(chuàng)新實驗室“未來海洋生物智造前沿研究中心”正式簽署合作框架協(xié)議。雙方攜手打造首個“AI-原生海洋生物智造閉環(huán)系統(tǒng)”，聚焦海洋生物資源的高效挖掘與高值化利用。本次合作的核心是把人工智能從輔助工具變成實驗流程的“原生層”——從菌株篩選、基因組分析到產(chǎn)物驗證，全部由AI智能體主導(dǎo)，配合高通量自動化設(shè)備，目標(biāo)將傳統(tǒng)研發(fā)周期從數(shù)年壓縮至數(shù)月。

依視路陸遜梯卡

全國愛眼日之際，依視路陸遜梯卡攜手旗下品牌及基金會，響應(yīng)“人人享有眼健康”主題發(fā)起系列視力健康關(guān)愛行動。從新疆伊寧的青少年公益義診，到面向城市職場人群的眼齡科普與篩查，再到戶外運(yùn)動場景下的科學(xué)護(hù)眼倡導(dǎo)，集團(tuán)以覆蓋不同年齡、不同場景的多元實踐，推動專業(yè)眼健康服務(wù)惠及更多人群，守護(hù)全民清晰視界。

iBIO

由iBIO、百因諾生物、蒲公英Ouryao、百泌賽諾生物、科萊索醫(yī)療、東城科創(chuàng)、北京六行醫(yī)藥研究中心等多家機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)起的國際外泌體技術(shù)和產(chǎn)業(yè)研究院（IERI）6月1日正式宣告成立。研究院定位于產(chǎn)業(yè)平臺型研究院，將定期發(fā)布《中國外泌體產(chǎn)業(yè)發(fā)展白皮書》、搭建外泌體產(chǎn)業(yè)項目庫和投融資對接平臺、舉辦年度中國外泌體產(chǎn)業(yè)峰會、定期發(fā)布產(chǎn)業(yè)政策跟蹤報告。歐洲自然科學(xué)院院士、百因諾生物創(chuàng)始人趙曉劍博士出任院長，蒲公英創(chuàng)始人、上海臨港產(chǎn)業(yè)大學(xué)生物醫(yī)藥學(xué)院創(chuàng)始院長張金巍擔(dān)任副院長，董悅?cè)蚊貢L。

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

諾和諾德宣布，其長效生長激素注射液——諾澤優(yōu)（帕西生長激素）將于今年暑期在中國全面上市，為因內(nèi)源性生長激素分泌不足所致生長遲緩的2.5歲及以上的中國兒童患者帶來每周一次的治療新選擇。作為全球處方量第一的國際原研長效生長激素，帕西生長激素自2020年8月獲美國FDA批準(zhǔn)以來，已在全球12個國家上市，市場占有率高達(dá)63%。諾澤優(yōu)已經(jīng)于2025年初被博鰲未來醫(yī)院作為臨床急需藥品引進(jìn)。

諾和諾德宣布，全球首個且目前唯一獲批的基礎(chǔ)胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）周制劑諾和杰（依柯胰島素司美格魯肽注射液）即將在中國上市，適用于接受基礎(chǔ)胰島素或GLP-1 RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上聯(lián)合口服降糖藥物進(jìn)行治療。

諾華宣布，其雙靶向聯(lián)合治療藥物泰菲樂（甲磺酸達(dá)拉非尼膠囊）聯(lián)合邁吉寧（曲美替尼片），于日前獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥，用于治療BRAF V600E突變陽性、放射性碘難治或不適用、且血管內(nèi)皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌成人患者。這是泰菲樂聯(lián)合邁吉寧在中國獲批的第四個適應(yīng)癥。

國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示，默沙東的克萊羅韋單抗（Clesrovimab，MK-1654)注射液獲批上市，適應(yīng)癥為用于即將進(jìn)入或出生在第一個呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生兒和嬰兒預(yù)防RSV所致的下呼吸道感染。

瑞孚迪（Revvity）全新單雙檢血液核酸篩查試劑盒——乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒（1+2型）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）正式獲批上市。該產(chǎn)品專為應(yīng)對中國采供血機(jī)構(gòu)與臨床實驗室日益提升的檢測需求而設(shè)計，提供更適配本土場景的血液核酸篩查一體化解決方案。

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