渤健將以最高10億美元收購RayThera；諾和諾德未來會增加在中國的BD交易；派林生物控制權轉讓事項終止 ? 日報

(醫藥健聞2026年6月18日訊)
企業動態 渤健(Biogen)計劃以最高10億美元收購RayThera，此舉將擴大渤健在免疫學領域的在研產品管線。這家生物技術公司表示，該交易價值包括一筆預付款以及在達成臨床和監管里程碑后支付的款項。渤健表示，RayThera是一家總部位于加州圣迭戈的未上市公司，擁有一個抗炎資產組合，這些資產可能用于治療多種適應癥的免疫介導性疾病。RayThera的主要候選藥物預計將在第三季度初進入1期開發階段。 6月16日，諾和諾德公司全球總裁兼首席執行官杜麥克（Maziar Mike Doustdar）在接受采訪時表示，未來諾和諾德在中國的BD交易會增加，這是肯定的。此前口服減重版司美格魯肽已經在美國獲批，對于該口服減肥藥在中國的進展，杜麥克透露：“我們很快將提交口服減重版司美格魯肽在中國的監管審批申請。我們說的是幾周或幾個月。” 諾和諾德全球首席執行官杜麥克訪華期間宣布，諾和諾德中國數字化患者服務平臺“諾和關懷”正式發布糖尿病公眾版，面向全社會開放。這標志著該平臺從“患者專屬”邁向“全民可用”，進一步將服務場景從疾病治療擴展至全民健康預防，助力構建覆蓋“預防、篩查、診療、長期管理”全周期的慢病防控體系。 因美納正式推出“因美納生信移動寶”，該生信分析解決方案采用移動式部署模式，以DRAGEN超高速組學分析平臺為核心，融合國際水平的標準化多組學和智能化生信分析軟件，將原本依賴固定機房的高精度組學分析能力靈活部署至科研與臨床研究現場。該方案不僅能夠支撐全基因組、腫瘤、藥物基因組學及多組學等復雜應用場景，更可在高效數據本地化處理的基礎上，兼顧安全合規與分析效率。同期，因美納中國大陸首批蛋白質組學“戰略合作伙伴”及“意向合作伙伴”完成簽約。這也是因美納完成對SomaLogic的收購后，蛋白質組學本土生態伙伴的首次集中亮相。 美國納斯達克上市Adial Pharmaceuticals, Inc.宣布完成對Azora Therapeutics, Inc. 的收購。后者是一家專注開發重癥炎癥疾病治療藥物的生物制藥公司。本次收購將Azora核心管線AT177納入Adial研發管線，該化合物為企業自主研發的結腸靶向芳香烴受體（AhR）激動劑，可實現靶點局部激活，同時大幅降低藥物全身暴露水平。 6月14日，青松（天津）制藥有限公司智能化生產基地一期、二期工程正式竣成啟用。項目總投資11億元。基地重點布局培南類抗生素雙室袋產品。青松制藥自主完成雙室袋封裝工藝開發，突破中間虛焊等關鍵技術，實現產品從生產、運輸到臨床使用全過程穩定控制。項目由蒲公英旗下藥搭軟件聯合羅克韋爾自動化等合作伙伴共同實施，構建覆蓋生產全生命周期的數字化體系。項目采用意大利進口P3風管系統，并聯合倚世科技等合作伙伴打造安全、節能、智能一體化潔凈環境解決方案，并充分參考FDA及歐盟GMP標準要求。 訊飛醫療科技與印尼金光集團旗下PT DSST Mas Gemilang簽署AI醫療戰略合作諒解備忘錄。合作期間，訊飛醫療科技將輸出全棧技術能力與國家級項目運營經驗，覆蓋智能診療、公衛疫情監測、智能醫學影像、醫療機構數字化升級等核心場景，雙方還將聯合開展數字醫療投資，共同推進適配印尼及東南亞市場的AI方案研發與商業化落地。 派林生物公告稱，公司于2026年6月17日收到控股股東勝幫英豪出具的《關于終止控股權轉讓交易的函》。因市場波動及行業環境變化，勝幫英豪與中國生物難以在約定時間內完成交割手續，且不具備繼續推進的客觀條件，雙方協商同意終止派林生物控股權轉讓交易。本次交易原擬轉讓199,878,656股，占公司總股本的21.03%。交易終止后，控股股東和實控人不變，對公司獨立性、治理結構和生產經營無重大不利影響。 復星醫藥發布公告控股子公司復星安特金即將完成9.68億元融資，其中包括復星醫藥產業投資5.5億元、華潤（成都）醫藥產業基金1.5億元、成都國生策源基金2.5億元、上海景旭榕煦1800萬元。本次增資擴股所得款項將用于復星安特金及/或其控股子公司的日常運營，包括進一步拓展創新研發管線、夯實核心技術，同步推進生產基地建設，以強化產業化供應能力，并加大對已上市產品的市場推廣與商業化投入。 亞虹醫藥發布公告稱，基于公司研發戰略布局及研發團隊最新組織架構，經管理層審慎評估，公司對核心技術人員進行了調整。原核心技術人員吳亮、孫龍偉不再被認定為公司核心技術人員，二人目前仍持續在公司履職。公司同步新增認定Ningshu Liu（劉寧姝）女士、馬集先生為核心技術人員。調整后，亞虹醫藥的核心技術人員共5人，分別為潘柯、劉寧姝、孫巧玲、馬集、劉江華。 產業動態 復星醫藥子公司復宏漢霖宣布，公司創新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯藥物（ADC）注射用HLX43聯合H藥漢斯狀?（斯魯利單抗注射液）用于非小細胞肺癌（NSCLC）新輔助治療的II期臨床試驗（HLX43-NSCLC203），已獲得相關人類研究倫 理委員會批準，并通過澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗備案。 魯抗醫藥近日收到國家藥品監督管理局頒發的阿瑞匹坦膠囊《藥品注冊證書》，該藥品批準注冊。阿瑞匹坦適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。 浙江霍德生物工程有限公司（霍德生物）宣布，其自主研發的iPSC衍生異體通用型前腦神經前體細胞注射液hNPC01，新增出血性腦卒中（腦出血）后運動功能障礙適應癥的新藥臨床試驗申請（IND）近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準。