北京
格隆匯6月1日丨基石藥業-B(02616.HK)宣布，公司核心資產CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）的多項臨床關鍵進展，于美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上通過兩份壁報正式發布，涵蓋CS2009在一線及后線非小細胞肺癌（NSCLC）和結直腸癌（CRC）患者中的I/II期臨床試驗數據，以及晚期實體瘤患者更長隨訪后的成熟I期臨床數據。
基石藥業首席執行官、研發總裁及執行董事楊建新博士表示：“隨著臨床證據的夯實，CS2009已從早期的藥物作用機制確證與初步臨床活性探索，穩健邁入概念驗證的實質性落地階段。令人欣慰的是，無論是單藥還是聯合化療，CS2009均延續了良好的安全性，并在克服免疫治療耐藥、填補免疫治療空白等多個維度展現出廣譜抗腫瘤潛力。在后線及一線NSCLC，以及pMMR/MSS mCRC的后線和一線治療等不同佇列中，CS2009皆展現出強勁的抗腫瘤活性。這些扎實的數據進一步確證了CS2009三靶點協同機制的韌性與成為下一代免疫治療骨架藥物的潛力，為將在年底前啟動的全球多中心III期注冊性臨床研究提供了強有力的支援，同時也讓我們對CS2009未來有望為肺癌、CRC等廣泛實體瘤患者帶來變革性治療選擇充滿信心。”
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