北京
紅楓灣APP：北卡羅來納大學(xué)GuochunJiang博士團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》（ScienceAdvances）上的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)——西他尼司他（citarinostat）能有效破壞潛伏的HIV病毒庫，為徹底清除該病毒、實(shí)現(xiàn)潛在治愈帶來新進(jìn)展。
注：西他尼司他?（也稱ACY-241或西他司他）是一種?高選擇性組蛋白去乙?；?（HDAC6）抑制劑?，具有抗腫瘤活性，目前主要用于科研領(lǐng)域，?不用于臨床醫(yī)療?。
研究背景
眾所周知，HIV目前還不能治愈，即便采用有效的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（ART），受HIV感染的免疫細(xì)胞仍可在病毒庫里以休眠狀態(tài)進(jìn)行潛伏。如果停止ART，這些病毒庫可能被重新激活，導(dǎo)致患者面臨AIDS相關(guān)癥狀。
為此，科學(xué)家們制定了“激活并殺滅”策略，即重新激活并促使受HIV感染的免疫細(xì)胞以可控方式從潛伏病毒庫中脫離，使這些細(xì)胞更容易被HIV藥物和免疫系統(tǒng)識(shí)別并清除。
以往研究中，科學(xué)家們會(huì)用組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑等藥物，改變表觀遺傳學(xué)的重要遺傳信息，從而讓病毒重新活躍。但這些藥物激活效果有限，“激活”這步一直做得不夠好。
研究發(fā)現(xiàn)
該研究首次發(fā)現(xiàn)，表觀遺傳藥物西他尼司他可精準(zhǔn)阻斷一種此前被忽視的關(guān)鍵過程——組蛋白去巴豆?；℉DCR），該過程可使HIV成功躲過免疫系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)。
通俗來講，某些表觀遺傳修飾會(huì)讓病毒基因“被鎖住”（HIV潛伏），而HDCR就是其中一個(gè)“鎖門過程”。阻斷這個(gè)“鎖門過程”，就能讓病毒基因重新被打開，讓HIV能被免疫系統(tǒng)識(shí)別到。
?該研究中，研究人員在兩類細(xì)胞中進(jìn)行了驗(yàn)證：
·北卡羅來納大學(xué)教堂山分校研究參與者處采集的人體白細(xì)胞
·加州大學(xué)圣地亞哥分?！癟heLastGift”研究從腦組織中提取的小膠質(zhì)細(xì)胞
?結(jié)果顯示，西他尼司他能有效：
·提高組蛋白巴豆?；?/p>
·破壞免疫細(xì)胞中潛伏的HIV
·誘導(dǎo)HIV轉(zhuǎn)錄
·成功激活并喚醒感染HIV的免疫細(xì)胞
研究意義
Jiang博士表示：
·打破HIV潛伏狀態(tài)，是實(shí)現(xiàn)病毒庫清除的第一步。該研究不僅推動(dòng)了HIV治愈研究的發(fā)展，還確定了HDCR是一個(gè)可成藥，且此前未得到充分重視的靶點(diǎn)。
·HDCR本質(zhì)上是一個(gè)“基因表達(dá)調(diào)控開關(guān)”，選擇性HDCR酶抑制劑的研發(fā)，不僅為HIV，也為重新編程癌癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、急性腎損傷及其他由染色質(zhì)狀態(tài)異常驅(qū)動(dòng)疾病的基因表達(dá)開辟了新可能。
參考信息：
The UNC HIV Cure Center, BCBP, R. L. Juliano Structural Bioinformatics Core, UNC Eshelman School of Pharmacy, Vaccine & Gene Therapy Institute/Oregon National Primate Research Center, University of California-Davis, and the “Last Gift Program” at University of California – San Diego all contributed to the study.
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