北京
格隆匯6月1日丨勁方醫藥-B(02595.HK)宣布，GDF15/IL-6雙抗GFS202A治療腫瘤惡病質的I期初步臨床數據，于當地時間5月30日登陸今年ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會的壁報展示。GFS202A為全球首款GDF15/IL-6雙抗，I期初步數據提示其治療惡病質患者的安全性/耐受性優秀，并展現了其優秀療效及藥效動力學特征：在200 mg Q3W劑量水平即可對GDF15產生完全及持續抑制，并有效提升患者體重與骨骼肌含量。
惡病質為機制復雜的代謝綜合征，可產生多種消耗性癥狀，常見于多種慢性疾病。腫瘤為惡病質重要誘因，30%的癌癥死亡與惡病質相關，胰腺癌等消化道瘤種的惡病質發病率超過 50% ，目前 FDA 及 NMPA 尚未批準相關靶向療法上市。既往研究提示 GDF15 與 IL-6 水平異常與惡病質發生、發展相關，而海外相關單抗產品已公布治療惡病質或腫瘤的積極臨床數據。GFS202A 有望通過 GDF15、IL-6雙通路抑制，實現超越單抗的療效。
勁方首席醫學官汪裕博士表示：“GFS202A 是全球首款進入臨床階段的惡病質雙抗產品。我們很高興初步研究數據展現了其對惡病質患者的治療潛力，包括體重、骨骼肌、食欲等重要指標的改善，以及對腫瘤相關炎癥與營養耗竭狀態的緩解。惡病質嚴重影響腫瘤等慢性病患者對各類藥物的耐受性和總生存期，我們期待這款產品為惡病質患者帶來全新的支持治療和延長生存期的新希望。”
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